Le bleu de m\u00e9thyl\u00e8ne<\/b> est un colorant utilis\u00e9 en biologie, par exemple pour colorer des bact\u00e9ries pour mieux les voir. Il a aussi une utilisation<\/b> en m\u00e9decine, uniquement dans le cadre hospitalier : il peut-\u00eatre employ\u00e9 comme antiseptique en cas d’intoxication, et servir d’antidote.<\/p>\n
Or Pourquoi le bleu de m\u00e9thyl\u00e8ne est interdit ? Probl\u00e8me : le bleu<\/b> contient des m\u00e9taux lourds. Faute d’alternative, la France avait tol\u00e9r\u00e9 son usage, en d\u00e9pit de la r\u00e9glementation en vigueur sur le sujet depuis 2001, mais la plupart des applications th\u00e9rapeutiques s’\u00e9taient \u00e9teintes.<\/p>\n
Est-ce que le bleu de m\u00e9thyl\u00e8ne est toxique ? Conclusion : Lorsqu’il est<\/b> administr\u00e9 en concomitance avec des inhibiteurs de recapture de la s\u00e9rotonine, le bleu de m\u00e9thyl\u00e8ne<\/b> peut conduire \u00e0 une toxicit\u00e9<\/b> s\u00e9rotoninergique \u00e0 une dose aussi faible que 0,7 mg\/kg. En effet, il poss\u00e9derait des propri\u00e9t\u00e9s inhibitrices de la monoamine oxidase A.<\/p>\n
Ainsi Pourquoi le bleu de m\u00e9thyl\u00e8ne est une mol\u00e9cule color\u00e9e ? Pour que la mol\u00e9cule<\/b> absorbe dans le domaine visible et<\/b> qu’elle soit color\u00e9e<\/b>, il faut coupler ces groupements chromophores \u00e0 des substituants auxochromes. G\u00e9n\u00e9ralement, la longueur d’onde absorb\u00e9e augmente lorsque le nombre de doubles liaisons augmente au sein de la mol\u00e9cule<\/b>.<\/p>\n